Можливо, ви чули про народження хлопчика з генетичним кодом трьох людей, правда? Точніше, дитина має в своїй ДНК генетичний матеріал свого батька, матері та третьої особи, жінки, яка пожертвувала свою мітохондріальну ДНК, щоб запобігти народженню дитини з потенційно смертельним генетичним захворюванням.

За словами Джессіки Хамзелоу з "New Scientist", хлопчик народився 5 місяців тому в Мексиці, а його мати, Йорданська жінка, має синдром Лі, стан, який впливає на центральну нервову систему і, в деяких випадках, призводить переродження рухових навичок і навіть смерть. Що генетики зробили, це "вирізати" шматочок ДНК матері, що містить синдром, і замінити його здоровим, отриманим від донора.

Революційна техніка

Синдром Лі - одне з декількох станів, які передаються дітям з мітохондріальної ДНК - тобто через генетичний матеріал, знайдений у цій клітинній органелі, який лише передається нащадкам жінкам. У випадку з дитиною, що народилася в Мексиці, хоча його мати здорова і не має жодних симптомів стану, була 25-відсоткова ймовірність, що вона передасть проблему хлопцеві.

Насправді жінка провела 20 років, намагаючись народити здорову дитину - і навіть втратила два синдроми Лі. Рішення полягало в тому, щоб шукати лікування, відоме як ядерний перенос, який складається з запліднення яйцеклітини від матері та одного від донора спермою батька.

Маленька дитина на руках у одного з фахівців, відповідальних за процедуру

Перед тим, як ці дві запліднені клітини розпочнуть процес поділу клітин і дають початок ембріону, фахівці замінюють яйце матері яйцеклітиною донорське ядро. В результаті дослідники отримують запліднену клітину, що містить здорові мітохондрії іншої жінки, поки ДНК матері залишається в ядрі.

Однак, оскільки батьки хлопчика є мусульманами - і проти винищення іншої заплідненої яйцеклітини - генетикам довелося використовувати альтернативну методику. У цьому конкретному випадку вони застосовували метод, який називається веретеновим ядерним переносом, який працює майже однаково - різниця полягає в тому, що передача ядра відбувається до запліднення яйцеклітини.

Вченим вдалося створити п’ять ембріонів, але лише один з них розвинувся і міг бути імплантований в утробі матері. І, як ми вже згадували раніше, дитина народилася 5 місяців тому і до цих пір не виявила жодних ознак наявності синдрому Лі.

Етичні питання

Ця процедура вважається революційною у всьому світі, оскільки дозволяє батькам з потенційно смертельними генетичними захворюваннями мати дітей, не ризикуючи передати їх. Однак, оскільки методика є відносно новою, вона все ще заборонена в ряді країн - наприклад, в США, - і багато вчених побоюються, що у дітей, вирощених за допомогою цього лікування, з часом можуть виникнути генетичні проблеми.

Багато вчених вважають за краще почекати довше, перш ніж застосовувати методику.

Зрештою, інші діти вже зачаті за допомогою іншої методики, яка також передбачає використання ДНК трьох людей, а у деяких з них в результаті виникли генетичні проблеми. Таким чином, у випадку з дитиною матері Йорданії, хоча менше 1% його мітохондріальної ДНК покладається на генетичну мутацію, яка спричиняє синдром, і, здається, нормально розвивається, її стан здоров'я необхідно ретельно контролювати.

У будь-якому випадку, фахівці, які провели процедуру, яка призвела до народження хлопчика в Мексиці, дуже подбали. Для початку вони відібрали чоловічого ембріона, оскільки він не зможе передавати мітохондріальну ДНК своїм майбутнім нащадкам і тому не може далі передавати генетичні захворювання. Команда також уникала знищення ембріонів під час процесу.