Знайомтесь із сім'єю, яка страждає на синдром перевертень [галерея]

За інформацією Reuters, нещодавно непальська родина, яка страждає на вроджений гіперетрихоз, відомий також як "синдром перевертень", нещодавно пройшла лікування. Це тому, що рідкісна хвороба має головну особливість надмірного росту волосся в місцях, які вони зазвичай не з’являються. Тому просто подивіться на зображення, щоб помітити, що у сім’ї волосся на лобі, носі та щоках.

Деві Будхатокі, 38 років, є матір'ю трьох дітей, Манджура (14 років), Нірадж (12 років) і Мандіра (7 років), і всі народилися з хворобою. Нара Бахадар Будхатокі, 65 років, є батьком дітей і не страждає на синдром. Зараз родина живе в гірському селі на півночі Непалу, в 193 кілометрах від столиці країни.

Рідкісне захворювання

Мандірі 7 років і страждає синдромом перевертня. Джерело зображення: Відтворення / Reuters

За даними Medscape, лише з середньовіччя зафіксовано 50 випадків вродженого гіпертрихозу. З них лише 34 випадки були правильно діагностовані та зафіксовані. Також відомо, що захворювання викликане генетичною мутацією.

Століття тому людей, які страждають на синдром перевертень, часто розглядали як виродків, а також брали участь у виставах для залучення громадськості протягом 19 ст. Навіть живучи в 21 столітті, родина розповідає, що все ще отримує несхвальний погляд через свій стан., особливо діти, які відвідують сільську школу.

З цієї причини лікарня "Дюліхель" запропонувала безкоштовну лазерну терапію для сім'ї. На жаль, результат процедури не є постійним, і сеанси доведеться повторити, коли волосся відросте назад. Крім того, лазерна епіляція може викликати такі побічні ефекти, як рубці, дерматити та гіперчутливість.